Тема закрыта

Причина: Многочисленные нарушения пользователей в теме

Российский олигарх полностью закрыл сбор средств на лечение Ани Новожиловой

Источник: https://www.ural.kp.ru/
Сбор денег официально прекращен.

Вчера, 20 февраля, родители Ани Новожиловой объявили, что сбор денег на лекарство полностью закрыт.

- Наша мечта сбылась - сбор закрыт. Огромная благодарность каждому, кто нас поддерживал, абсолютно каждому, от маленьких детишек до всех, кто был неравнодушен к нашей ситуации и пришел на помощь, - написала в Instagram мама девочки.

За месяц в фонд помощи поступил 41 миллион рублей. Сбор закрыл российский олигарх Владимир Лисин, перечислив более ста миллионов рублей.

- Мы выражаем огромную благодарность Владимиру Сергеевичу Лисину, который взял на себя остальные расходы, — говорят родители. Спасибо за семь рукопожатий — Евгению Вадимовичу Ройзману и Лейле Гусейновой. Мы бесконечно благодарны каждому из вас.

Владимир Лисин - основной владелец Новолипецкого металлургического комбината (НЛМК) и транспортно-логистического холдинга Universal Cargo Logistics Holding. Обладая личным состоянием $15,9 млрд, в 2012 году занял 2 строчку в списке 200 богатейших бизнесменов России.

лишь бы все это помогло девочке, а не просто обогатило фармацевтическую корпорацию(((

Новости U-mama.ru: Владимиру Сергеевичу Лисину

ай молодца!
Ане здоровья и удачи.

Морозко: лишь бы все это помогло девочке, а не просто обогатило фармацевтическую корпорацию(((

вот те же мысли,
Вообще это разово такое лечение пройти и все? Или постоянно через определенный период?

Аноним 21: Вообще это разово такое лечение пройти и все?

Разово.Но гарантий нет. Я так понимаю.

Дай бог ему здоровья.

Аноним 21: Вообще это разово такое лечение пройти и все?

Разово.
В Тюмени тоже собирали мальчику на эту инъекцию перед Новым годом. Недавно читала, что они уже в штатах, укол поставили и сейчас некоторое время мальчик будет находиться под наблюдением врачей

Новости U-mama.ru: Владимир Лисин - основной владелец Новолипецкого металлургического комбината (НЛМК)

добрейшей души человечище, родители до конца жизни обязаны благодарить его за такую помощь
а ройзмана не нужно было упоминать в новости !

Новости U-mama.ru: За месяц в фонд помощи поступил 41 миллион рублей. Сбор закрыл российский олигарх Владимир Лисин, перечислив более ста миллионов рублей.

Здорово, что так много неравнодушных людей в нашей стране!
Надеюсь теперь и другой девочке из Свердловской области с тем же диагнозом СМА 1 типа смогут помочь.
Лизе Краюхиной 1 год и почти 5 месяцев. Совершенно очаровательная малышка.
Времени на сбор средств осталось не так много. Но я лично продолжаю верить в чудеса.

Django: Надеюсь теперь и другой девочке из Свердловской области с тем же диагнозом СМА 1 типа смогут помочь.
Лизе Краюхиной 1 год и почти 5 месяцев. Совершенно очаровательная малышка.

Может администрация сайта окажет информационную помощь по девочке Лизе

Море зовет: администрация сайта окажет информационную помощь по девочке Лизе

Юмама не оказывает информационную помощь никому, иначе предложений будет слишком много. Как потом другим отказывать?

Море зовет,
Не окажет. Были уже такие просьбы. Только каждый сам может сделать что-то от себя и своему кругу рассказать о Лизе. Можно присоединиться ко мне и писать звёздам в Инстаграм.

Вчера писали в новости, что проверку организуют по сбору денег.
Я лично точно знаю, что деньги уйдут именно на лечение, это семья-друзья моей лучшей подруги. Рассказала ей, что собрали, сидит в шоке.
дай бог здоровья Анечке, Владимиру и всем, кто помогал.

Аноним 511: Юмама не оказывает информационную помощь никому, иначе предложений будет слишком много. Но вполне возможно в собое организовать помощь. На моей памяти уже дважды так было, когда своим же ю-мамам и/или членам их семей помогали сами форумчане. Сплотившись, ибо бывают ситуации, когда одному человеку не справиться.

Лиза Краюхина - это дочь подруги моей хорошей знакомой с ю-мамы, которую я знаю лично уже много лет - MarinaK,

Ситуация с этой девочкой задела меня лично ещё и потому что, в конце прошлого года моя дочь была направлена на Флотскую 52. Где врачом-генетиком был поставлен ряд диагнозов под вопросом. Один из анализов был направлен в Москву с целью проверки на редкое заболевание, которое вызывает повреждение мышечных и нервных клеток по всему организму. Препарат для его лечения относится к одним из самых дорогих лекарств в мире, и годовой курс обходится в сотни тысяч долларов США. Требуется на протяжении всей жизни. В случае отсутствия лечения - летальный исход. Что я пережила в ожидании результатов анализов передать сложно. К счастью, всё закончилось благополучно - данных за заболевания выявлено не было. Но благодаря той ситуации стала лучше понимать родителей детей, оказавшихся в ситуации, когда требуется дорогостоящее лечение.

От всей души желаю выздоровления девочке! Но как медик , увы , сомневаюсь в излечении..

wiwa: , сомневаюсь в излечении..

Но попробовать стоит.....

Какая хорошая новость! Пусть у них все получится

  1. СМА - не лечится! Ни за 50 миллионов, ни за 150.
    Можно остановить развитие болезни, но дальше начинается работа реабилитологов.
  2. Золгенсма имеет подтвержденную эффективность для детей ДО семи месяцев.
    Производитель написал в инструкции "два года", так ему как-то контрольную группу детей старшего возраста набрать надо. И лучше за деньги этих самых детей. Это называется капитализм.
  3. Чудес не бывает!
    "После одного укола встанет и пойдет" это отсебятина Юлии Латыниной.
    Золгенсма и Спинраза остановят развитие болезни. Но если ребенок лежал тряпочкой и шевелил одним пальцем ноги, он так и продолжит лежать тряпочкой и шевелить этим же пальцем.

Слежу за Анютой, знакомые моей родной сестры. Когда сегодня сестра прислала СБОР ЗАКРЫТ, я расплакалась. Дочка спрашивае: мама,почему ты плачешь? Я сказала причину своих слёз....Анюты поправится!!!!

Пусть все получится!

Django: Но вполне возможно в собое организовать помощь.

Давайте поможем Лизе

Какая отличная новость! Оч приятно, что у нас такие олихархи сердечные, а не только АлсЫ водятся

Prima Fаcie: нас такие олихархи сердечные, а не только АлсЫ

И в Тюмени меценаты сбор закрывали. И наши местные часто помогают.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы