Родители девочки с диагнозом СМА через суд добились лекарства

Родители девочки с диагнозом СМА через суд добились от свердловского минздрава покупки лекарства «Спинраза» в нужном количестве.

На год лечения необходимо 6 упаковок препарата, стоимость одной - 8 млн рублей. Родители направляли просьбу в свердловское министерство здравоохранения, но им отказали. В законодательстве не прописана обязанность областного бюджета в приобретении препарата.

На разовую субсидию минздрав все-таки закупил пять из шести необходимых упаковок - мол, если ребенку изменят дозировку препарата, одна упаковка может быть не востребована, и бюджетные деньги будут зря потрачены.

Приняв во внимание, что пропуск введения дозы повлечет за собой сбой курса лечения, суд согласился с необходимостью возложения на ответчика обязанности по обеспечению ребенка-инвалида лекарством в количестве и дозах, рекомендуемых медиками. Первоначальное решение Ленинского районного суда Екатеринбурга, которое минздрав пытался оспорить, оставлено в силе.