Лечение спинальной мышечной атрофии у детей профинансирует государство

С января 2021 года дети с редкими заболеваниями будут получать помощь в лечении за счет повышения НДФЛ с 13% до 15% с доходов физических лиц. Об этом заявил президент России Владимир Путин на совещании с членами правительства.

"Эти средства уже заложены в проекте федерального бюджета. Они защищены и будут использоваться исключительно адресно, то есть направляться на лечение детей с тяжелыми редкими заболеваниями: на приобретение необходимых лекарств, техники и средств реабилитации, а также на проведение высокотехнологичных операций", - пояснил президент.

Повышенной ставкой будет облагаться только та часть дохода, которая превысит 5 млн рублей, а не весь доход. В результате этой меры бюджет дополнительно получит порядка 60 млрд рублей в год.

Около 25 тысяч детей получат помощь за счет средств созданного фонда. Вице-премьер Татьяна Голикова пояснила, что главными внештатными специалистами Минздрава представлены предложения по финансированию 19 орфанных заболеваний, среди которых и спинальная мышечная атрофия. В перечень включат еще 18 орфанных заболеваний и 29 заболеваний, представляющих угрозу жизни и здоровью детей.

В состав руководителей фонда войдут уважаемые люди, которые занимаются благотворительностью, оказывают помощь детям, возглавляют ведущие медицинские организации и обладают непререкаемым авторитетом, пояснила Голикова.

Путин поручил правительству новые меры поддержки семей с детьми