В 2021 году фонд поддержки детей с редкими заболеваниями получит от российского правительства 60 миллиардов рублей

В 2021 году правительство России выделит фонду поддержки детей с редкими заболеваниями грант в размере 60 миллиардов рублей из федерального бюджета. Об этом говорится в проекте постановления правительства, опубликованном на портале проектов нормативных правовых актов.

Согласно документу, грант можно потратить на:

лечение детей с тяжелыми и хроническими заболеваниями, включая орфанные (редкие). Лечиться можно как в России, так и за рубежом;
приобретение препаратов и медицинских изделий, в том числе незарегистрированных;
покупку технических средств реабилитации, не включенных в федеральный перечень.
В начале декабря Минздрав направил в правительство вариант списка заболеваний и препаратов для их лечения, которые мог бы профинансировать фонд. В перечень вошли 30 заболеваний и более 40 препаратов. Среди них — спинальная мышечная атрофия, миодистрофия Дюшенна, нейробластома, опухоли головного мозга, туберозный склероз. По подсчетам Минздрава, на терапию 30 нозологий потребуется более 47 миллиардов рублей в год.

Фонд поддержки детей с редкими заболеваниями будет финансироваться в том числе за счет повышенного налога в размере 15% для россиян, чьи доходы превышают 5 миллионов рублей в год. Эта ставка НДФЛ начнет действовать 1 января 2021 года.

Помимо этого, организация будет получать средства от добровольных имущественных взносов, пожертвований и других источников
takiedela.ru/news/2020/12/24/grant-fondu-podderzhki-detey/

Азазель: До этих денег ещё как до Китая пешком

Первые 10млрд уже перевели, работа по обеспечению лекарствами детей с редкими и тяжелыми заболеваниями началась

Типа сейчас всем нуждающимся сразу купят необходимые лекарства и сборы закроют? Ой, не верю...

Азазель,
Президент сам обещал ещё в декабре! Но сборы идут, значит только просто обещал,как и пенсию в 26 тысяч и всё остальное...

да хоть что то с места сдвинулось.
ну скептиков, понятное дело, не переубедить.
им и платежку покажи, заявят, что это "по блату потому что двоюродный племянник Путина"
я так понимаю, что этот фонд исключительно для тех целей, когда в России помочь ничем не могут, и препаратов своих нет.
посмотрим, как это скажется в обеспечении препаратами в этом году, подвижки небольшие уже есть (в плане разрешения ввоза загранич.оригинальных лекарств), если и денег выделят на покупку, вообще здорово будет.

Дай Бог чтобы все во благо было.

Сонька Ветер: Типа сейчас всем нуждающимся сразу купят необходимые лекарства и сборы закроют?

Типа работа в этом направлении началась

Азазель: Поэтому и бесят вот такие
Феликс Эдмундович,
Сказочники, не надо сказок . Я понимаю что пишут по заказу, незачем уж так топорно

Я всего лишь скопипастил новость, что здесь написано мной по заказу? Чем именно я вас бешу?

Феликс Эдмундович,

Пока эта "работа" начинается, я пойду и переведу денежку одному мальчику с диагнозом сма. Потому, что скорее народ поможет нужную сумму семье собрать, чем государство.

Азазель: Ещё одна дама на работу вышла.

на какую работу вы меня оформить успели, подскажите? может, приказ о приеме на эту работу покажете? вот не знала, что тут главный по новостям имеется, у кого разрешения надо просить на посты.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы