Расширенный поиск Поиск по пользователям
Создать тему
Разделы

    Есть у кого детки болели таким заболеванием?

    Племяннице 6 лет. Поставили диагнос ВДКН - вирильный синдром. На прием только 11 числа.

    анон

    плохое заболевание. врожденное так то. как же до 6 лет то дотянули??
    если мне не изменяет память, гормональная терапия всю жизнь :(

    почемучка
    как же до 6 лет то дотянули??

    Только что обнаружили, до этого не что не предвещали.

    почемучка
    плохое заболевание. врожденное так то.

    оно наследственное?

    анон
    оно наследственное?

    да вроде

    поправлюсь - генетически обусловленное (то есть корявый ген передается от родителя, но не факт, что он сам с ВДКН)
    но все же я не врач, щас тут придут поопытнее, мож че еще скажут [a url=medkarta.com/]почитайте здесь еще[/a]Сообщение было изменено пользователем 04-11-2012 в 20:46

    www.u-mama.ru/forum/messages.php
    если еще актуально. а вообще на форуме должны сидеть не вы, а мама девочки...

    всю информацию по заболеванию лучше узнавать на специальном форуме для таких деток, в одном из сообщений по ссылке есть ссылка на сайт.
    Информация через поисковик выдается не всегда правильная и адекватная, пишут черт знает что... людей пугают...Сообщение было изменено пользователем 24-12-2012 в 03:02

    Здравствуйте, у меня дочь с диагнозом ВДКН с сольтеряющей формой, ребенку два месяца мы на заменяющей терапии. Страшно, но отчаиваться нельзя эти детки полноценны при правильно подобраном лечении.Это сложно понять и принять, но раз уж так распорядилась судьба значит нужно воспитывать особобенного ребенка,пишу для тех у кого между строк в смс чувствую очаяние, живите полноценной жизнью и дайте своему ребенку возможность жить также. Мы из Украины у нас в стране даже нет необходимого препарата Кортеф он не лецензирован, но достаем, ничего. Больше общайтесь с врачами с эндокринологами а в нете читайте информативно и для поддержки не примеряйте все ситуации к себе, это очень индивидуальное заболевание и дозы при лечении у всех различны. Мы какждые 8 часов принимает кортеф один раз кортинеф и добавляем в пищу соли. Регистрировалась на других сайтах специализирующихся на данном заболевании никак не активируют никто не знает почему

    Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

    Все разделы

    Болтушки

    Детки

    Дом и семья

    Мир женщины

    Ждем ребенка

    Хобби

    Путешествия, переезды, эмиграция

    Важное