Максимка Кузнецов. Эпилепсия. Требуется операция на головном мозге.

Пришел счет на операцию. Сумма к сбору - 72 082 евро. Помогите Максимке! Срочно!

Необходимо: 72 082 евро
Собрано: 10 091 евро
Осталось собрать: 61 991евро или 2 510 635 руб

По результатам обследования в Schoen Klinik (Германия) Максимке поставлен диагноз - атрофия левого полушария головоного мозга и рекомендована СРОЧНАЯ операция на головном мозге. В результате операции одна половина полушария будет "отключена" от другой, чтобы купировать приступы. Как следствие этой операции, одна половина тела будет парализована, утратится речь. В последствии необходима будет долгосрочная реабилитация.

Максимка уже большой - ему 9 лет, операцию надо делать срочно, потому что и так опоздали уже лет на 8!!!

Вот, что пишет мама ребенка (длинно, но надо прочитать ВСЕ):

Максимка родился в воскресенье, 20 января 2002 года в 10.15. Была оттепель, как весной. Родился на 2кг. 860 гр.
Проблемки со здоровьем начались практически через месяц после рождения. Резко выросла головка на 4 см. Направили к неврологу. Диагноз звучал так: Поражение центральной нервной системы, гидроцефально-гипертензионный синдром. Мы испугались, но врач уверяла и убеждала, что все нормализуется и будет нормально. Максимка и правда рос на удивление всем очень смышленым и подвижным малышом, мог все и даже больше, чем нужно по возрасту. В 3 года невролог снял сынулю с учета - ЗДОРОВ! Какое счастье! Но оно длилось совсем не долго...
В 5 лет, а именно 1 июня я обратила внимание на то, что малыш как-то странно стал падать...Врачи, наши, Котовские, утверждали, что это из-за того, что низковат гемоглобин. Я не врач и то понимала, что такого от низковатого гемоглобина быть не может. От госпитализации отказались, помчались в область...
Там вынесли приговор: ЭПИЛЕПСИЯ!
Врачи подбирали препараты и удалось купировать приступы на полгода. А потом, 6 января, они начались еще с большей силой! И с тех пор, ни один препарат не смог приостановить приступы...
Мы старались не сдаваться и бороться, искали врачей, клиники, кто бы мог объяснить, помочь понять как с этим жить и что делать.Таким образом я добивалась госпитализаций в клиниках Москвы. Самое обидное, что рассмотрев документы Максимки ни одна клиника, ни один врач не признал своей несостоятельности и все приглашали на госпитализацию. Каждый раз мчались с надеждой, верой, а возвращались с той же бедой назад и все больше и больше накрывает отчаяние...В РДКБ ребенка лечащий врач отравил противосудорожным препаратом. Он не посмотрел на вес ребенка и назначил дозу для слона, а не для мальчика 19 кг. После 3 приема препарата мы попали под капельницу в реанимацию. Врачи бесконца прибегали: щупали, трогали, проверяли, что-то вливали, а Максимке было обсолютно все равно что с ним делают: уколы или берут кровь...Я молила Бога, вернуть мне сынульку.
И через 4 часа после капельниц он открыл глаза. Врачи вздохнули, а я ревела как ...После 15 часовых промываний мой сынуля попросил кушать, тут я поняла, что наладится все, обязательно... Это все происходило на выходных. После выходных пришел лечащий врач и выслушав мой рассказ сквозь слезы о приключениях, он сказал:"ничего, просто снизим дозу, а препарат отменять не буду" Это при том, что в реанимации невропатолог сказала:"ни в коем случае этот препарат не давать ребенку". Через 2 дня нас выкинули из больницы! Я еще некоторое время звонила врачу, консультировалась. А потом поняла - ему не нужен наш сын - ему деньги нужнее... Стали искать др. врачей и клинику. Максимке стало хуже...
После этой клиники у сынули начались приступы еще и во время сна! Это ужасно! Доходило до 15 приступов в сутки! Я ни днем ни ночью не могла спать, постоянно возле ребенка. Потом еще много разных препаратов, то чуть меньше приступов, то так же. Вычитываю в журнале про "чудо-врача" Ефимове. Звоню. Он в ближайшее время приезжает в Самару. Бросаемся к нему, как к последней возможности спасти, вырвать из рук болезни Максимочку! Выяснили, что у Максима еще и ротационный подвывих позвонка и подвижный 3ий.
Назначает нам лечение на 4 мес и настаивает на отмене противосудорожных. Денег отвалили за прием...не малую сумму. А после всех ЕГО назначений у Максимки приступы дошли до 40!!! в сутки. Вот тут я стала уже практически зомби. А Максимка почти не вставал с кровати. Начали возвращать противосудорожные, приступов чуть меньше стало, затем перешли на др. препараты. В отчаянии ждем приглашения из Института мозга человека, Санкт-Петербург. Прислали приглашение и счет на 110.000руб. Я в панике, за это время, что сын уже болеет, мы порядком потратились. Сбережений никаких... Денег просили в администрации, в здравоохранении, у Максюты, у депутатов...Все оказались очень "добрыми". Пришлось в конце концов влезть в долги, да еще коллеги по работе собрали помощь и совсем незнакомые нам люди - судьи, узнав про Максимку передали помощь. Спасибо всем большое! Съездили. жуть! Деньги А сделали обследования даже те, которые Максиму совсем не нужны!!!
Следующий этап был - это клиника в Москве"НПЦ для детей с пороками челюстно лицевой...." к знаменитому д-ру невропатологу Айвозяну С.О. Пролежали и там 3 недели. В этой клинике все было гораздо лучше, чем в др. А вот диагноз нас вверг в шок! Врожденный порок развития головного мозга, дисплазия левой лобной доли, симптоматическая фармакорезистентная эпи... Направили для консультации и операции в Бурденко. Мы думал, ну вот, сейчас приедем, нам скажут что да как и сколько и сделаем операцию и все мучения почти будут позади... Но не тут-то было. Не все так просто. как нам кажется. Приехали в назначенный час в Бурденко...Смотрели на сына, на выписки, на снимки МРТ и взяли и не согласились с диагнозом Айвозяна, а что это, они не знают...
Ждали и добивались квоты на госпитализацию НИИ Педиатриии и Хирургии 3 мес. Легли... Сначала ежедневно менялись лечащие врачи, потом их вообще не стало, и только через 2 нед после того, как мы легли врач осмотрел сынулю. Осмотрел и говорит: "Случай у Вас необычный, сложный это нужно вникать, разбираться, а я завален др. работой, мне вами некогда заниматься, езжайте-ка Вы домой." Вот как мы нужны врачам! Обидно до слез! Диагноз не уточнили.

Вот такая история простого мальчика из российской глубинки. Ему очень плохо, у него ежедневные приступы, а помочь ему наши врачи не могут или не хотят. Мама уже в отчаянии, не знает, как еще можно помочь сынуле.
Давайте возьмем часть проблем на себя, понесем тяготы ближнего. Давайте скинемся по копейке и спасем мальчишку.

Сайт Максимки maksim-kuznecov.ucoz.ru/
Группа в Однокласниках "Помогите Максимке!"
Группа в контакте vkontakte.ru/club20303871
Тема на еве.ру eva.ru/topic/169/2467641.htm

Реквизиты для оказания помощи:

Карта сбербанка 4276 8110 3670 7205
Яндекс кошелек 4100 1781 8243 09

Номер БИЛАЙН для денежных переводов 8-909-382-47-05

WebMoney
R131946736746;
E356652740740;
Z293544610587

Для переводов в рублях:

Камышинского отделения №7125 СБ РФ/080
ИНН7707083893
БИК 041806647
КПП 343602001
Кор/счет 30101810100000000647
В Волгоградском ОСБ№8621 г Волгограда

Для зачисления во вклады:

47422810011189921001

Р/Счет межфилиальных расчетов: 30301810811186001100

Счета открыты на Кузнецову Елену Юрьевну - маму Максимки

Счет №42307.810.2.1118.0823057 - в рублях

В строке: назначение платежа, пожалуйста указавайте "благотворительное пожертвование", иначе возьмут налог с данной суммы.

По почте:
403801 Волгоградская обл, г.Котово, ул Новая, д. 22б. Кузнецова Елена Юрьевна, мама Максимки; Кузнецов Дмитрий Васильевич - папа.

Телефон для контактов - мама Елена 8-927-065-11-14

Для переводов из Германии и Европы

Ein Recht auf Leben e.V.
Konto 6200102500
BLZ 47260121 Volksbank Padeborn.
IBAN: DE53472601216200102500
BIC: DGPBDE3MXXX
VWZ : Maksim Kuznecov

PayPal

ein-recht-auf-leben@mail.ru
VWZ : Maksim Kuznecov