слезы матери

Хочу пожелать Вам сил и терпенья, а так же спокойствия. И помните, что Ваша семья - это еще и муж, которому тоже тяжело. Он для Вас сейчас главная опора. Бог послал Вам обоим такое испытание, надеюсь, что все закончится благополучно. Вашему малышу повезло - есть мама и папа, есть, кому заботится и кому не все равно. Удачи!!!

angara
Ничего поделать не могу. Не могу смириться с тем, что мой ребенок инвалид, в голове не укладывается. Подскажите как мне понять и принять то, что не изменить?

МОЖЕТЕ!!! у детишек очень огромный потенциал!! НЕ опускайте руки, не унывайте, в большинстве своём детки очень хорошо адаптируются и выправляются!! всё зависит от ВАС!!!
И пожалуйста ни когда не проговаривайте в слух вот это

angara
мой ребенок инвалид

даже если у него и есть такой статус на бумаге, вы сами и ограничиваете своего ребёнка, а она всё чувствует и понимает. верить надо, а не сомниваться в возможностях...и любить, в захлёб любить свою крошку, любовь - она горы сворачивает.
не теряйте ни минуты и начинайте действовать: ищите хорошего невролога, массажиста, спеца по лфк, иглорефлексотерапевта, и пр...
никогда не жалейте себя, вашей доче нужна сильная инициативная мама, хвалите мужа почаще, привлекайте его к своим реабилитационным мероприятиям, никакого траура дома(тяжело и вам и вашим близким от такого настроя), только позитив!!! знаю по себе, что очень сложно...но поверьте ко всему привыкаешь, а привыкнуть надо к мысли, что вы обязаны сделать всё, чтобы ваша дочь, став взрослой, не упрекнула вас в бездействии...действуйте сейчас!!! и времени на слёзы просто не хватит :) удачи вам и сил!!!

Pina Colada
МОЖЕТЕ!!! у детишек очень огромный потенциал!! НЕ опускайте руки, не унывайте, в большинстве своём детки очень хорошо адаптируются и выправляются!! всё зависит от ВАС!!!

Моей первой свекрови о дочери говорили, что будет растением-фотомодель, без блата поступившая на бюджет питерского университета.
Моей второй свекрови :) то же самое говорили о сыне - кандидат философских наук, чемпион Урала по фехтованию, ну, и бизнес-карьера впечатляет :)
Обе мамы вложились в деток, конечно, но -вот результат :)

Как сказал один известный психотерапевт, такие ситуации даются только Сильным людям. Когда хочется плакать, дак плачьте, хочется смеяться, так смейтесь, но главное не бездействуйте. :)

У Вашей дочки и у вас есть большой плюс- это возраст. Я очень много с сыном ходила по врачам и у самых лучших врачей полно историй, когда ребенок должен был стать растением, а в итоге умнененький, здоровенький вырастал. Делайте все что от вас зависит и не отчаивайтесь и все наладится.

я бы посоветовала вам узнать какие процедуры вам нужно делать,записалась бы ко всем врачам которые могут помочь
говорят,что до 1 года ребенку можно помочь наиболее эффективно
в общем все силы бросит на то,чтобы не упустить время
могу посоветовать записаться к Хамову,всю информацию и отзывы о нем можете здесь на сайте поиском найти

Перестаньте себя сравнивать с другими. у каждого свой путь, кто-то в 8 месяцев бегает, а кто-то в полтора года делает первый шаг. Зачем Вы об этом думаете? Думайте так: мой ребенок пойдет, сядет и т.д. и неважно во-сколько. Главное, я все для этого сделаю.
А чтобы не было мучительно больно не читайте книжки про "правильных детей", а по-больше про реабилитацию. Посидите на форумах, пообщайтесь, информацию пособирайте.

angara
А тут приехали к друзьям, у них малышки 5 мес, так она и ползает и переворачивается. Я приехала домой и в слезы.

здравствуйте,не растрачивайте силы на "добрых друзей" ,а ещё лучше не общаться с этими людьми ,у меня сын сел в 1,2 ,в 2 года начал ползать,сейчас ему 2,5 года ещё не ходит но пытается делать несколько шагов,до трех лет времени не остается ,нам тоже сказали что сможем дать до 3-х ,то и наше, не поверите если собрать мои слезы -это несоизмеримо,но нам ничего не остается ,кто если не мы.Первые три месяца жили по часам каждый час разные лекарства ,одно за 15 мин.до еды ,другое только утром и в обед через полчаса после еды и т.д.,у нас тоже инвалидность,но я верю что мы скоро будем вспоминать как страшный сон.Заходите ко мне пообщаемся,может чем то буду полезна.

Держитесь, детки больные это всегда тяжело, но если не мама, то кто больше? Если мама будет раскивать, семье не на чем держаться больше, мужчины они слабы, а ребенку нужна ваща безоговорочная вера, без оглядки и мыслей, а вруг да кабы, занимайтесь занимайтесь и все будет хорошо, малышка чувствует вашу неуверенность и сами понимаете к чему это ведет... Дети они все знают и все чувствуют, надо успокоится, кроме вас это не кому сделать... Просто надо это понять и принять ребенка таким какой он есть, подумайте есть много детей гораздо более тяжелых... я понимаю что это глупо... но у вас то еще совсем даже ничего не потеряно еще... и мамы этих гораздо тяжелых детей добиваются результатов очень больших и существенных. Нельзя опускать руки нельзя раскисать, да бывает очень тяжело..... но кроме вас у вашей малышки никого нет, дык будте ей опорой и поддержкой во всем и все будет хорошо. верьте в нее. страх он все портит.... чего вы боитесь, диагоноз есть, люди живут с такими диагнозами, и учатся сами видите, это самое главное, ну будет у вас ребенок со странностями не много, это не самое страшное в жизни уж поверьте, все мы со странностями, даже у кого нет диагнозов таких.. и ничего все живут. Надо верить! Надо работать надо заниматься. Надо искать специалистов, способы лечения. Идти только вперед.

нам 2 и 5. не ходим еще, но по прогнозам всех догоним к школе :) . Нам диагноз до года не ставили, поэтому мы самое глвное время упустили. Занимаемся усиленно, тоже посмотрю на других деток и потом дома реву, но это редко случается, все равно ведь мой детеныш самый лучший, самый умный и красивый :) , и другого мне не надо. А диагнозы действительно снимают и все забывается как страшный сон, никто не знает что с вашим ребенком и как он будет развиваться, так что все в ваших руках, любите своего ребенка, ласкайте его, хохочите с ним, доставляйте побольше положительных эмоций, и все будет хорошо!

нам говорили, что мы не жильцы, все равно умрет, я нен верила, лила слезы, но не верила.....потом говорили, что инвалидом будет, также лила слезы, но продолжала заниматься с ребенком.....инвалидность не дают...уже..... Нам сейчас почти 7 голову не держит, не переворачивается. Я тоже каждый день общаюсь со здоровыми детьми, и тоже временами паника просыпается....тоже реветь хочется-реву, тлько тихо в ванной, чтоб никто не видел. Поревела, встала и пошла, нечего раскисать, тяжело, трудно, больно, но надо!!!!! Вам всего 7 мес, ВСЕГО!!!!!! Еще все впереди, а муж мог бы и пожалеть.....

litvinoffa
.....инвалидность не дают...уже..... Нам сейчас почти 7 голову не держит, не переворачивается.

надо добиваться установления статуса, легче реабилитировать будет, ну и что что в бумажках написано, можно никому не говорить и не показывать эти бумажки, а вот полечиться бесплатно и вообще разные там средства реабилитации не за свой счёт, намного легче и быстрее дело с восстановлением пойдёт!!!
Обращайтесь к неврологу и настаивайте на своём - это дополнительные возможности и шансы для ваших, девочки, малышей!!! Не просите, учитесь требовать - это ещё одна наша, особая хитрость...

Найдите телефон Хамова и к нему (либо к Лесич) на прием, причем бегом!!!!!!

Мысли материальны - это правда, любите себя и малышку, не жалейте, а растите и развивайтесь.

К диагнозам относитесь скептически, но не пускайте на самотек, а делайте все возможное.

За других малышей порадуйтесь, но не сравнивайте - все разные, у каждого малыша свой ритм, своя скорость.

Привет!Я тоже в свое время очень много слез пролила.Но,это прошло.У меня дочь инвалид.Ей 7 лет.Нам говорили в роддоме отказаться от нее,Говорили что она даже говорить не будет.Но я не верила.Не отказалась,было много трудностей.Но нечего,бывало реву ночью в подушку и говорю себе все хватит,а утром встану посмотрю на свое солнышко и дальше боротся за нее.Мы научились говорить.сидеть,ползать потихоньку.Не очень хорошо,но все же.И вам хочу сказать не слушайте никого,слушайте своим сердцем.Не опускайте руки,все у вас будет хорошо.

Анечка, девочки вам правду пишут, до года детки очень хорошо восстанавливаются! я вас очень хорошо понимаю, у меня у самой дочка с разными диагнозами, можете прочитать соседнюю тему, но я верю в то что все у нас будет хорошо и точно знаю, что мы все для этого сделаем! если хотите, напишите мне в личку, я напишу вам все что знаю про реабилитацию и про план наших действий! по поводу мужа, вы знаете мой тоже не жалеет меня так как считает, что я в первую очередь жалею себя и слезами только хуже делаю нашей крошке, а это как минимум эгоистично! сначала меня это очень обижало, а потом я поняла, что он прав! рано мне еще плакать по своему ребенку, мы только в начале нашей борьбы за ее здоровье и ее будущее! я обязательно поплачу потом, позже, но уже от радости! верьте в себя и в свою малышку и все получится!

Казюзя

во-во....никто не умер, а что не убивает нас, то делает сильнее

angara

вы почиатйте, хотя бы выборочно эту темку - там мамочки описывают какие у них были детки и какие сейчас - очень многие хорошо реабилитировались. не надо отчаиваться, чем больше труда вы вложите в своего малыша, тем больше будет отдача потом. моему сынуле сейчас 4 года и чем дальше, тем больше и больше поводов для радости. конечно, бывают очень сложные случаи, но нужно надеяться, что сия чаша вас обойдет.
что касается мужа, то здесь нужно забыть о том, что вам очень больно и не ждать, что он вас пожалеет. мужчины часто переживают еще больше, чем женщины: мы хотя бы плачем, а они держат все в себе. старайтесь мужу указывать на все позитивные моменты: когда ребенок научился делать что-то. знаете, я до сих пор в тихушку тренируюсь со своим сыночком, а потом, когда что-то получается - мы это невзначай демонстрируем нашему папочке. муж так рад - начинает мне с восторгом рассказывать как Саня сделал то-то и то-то -а я делаю вид, что тоже удивилась и радуемся вместе!

litvinoffa
инвалидность не дают...уже..... Нам сейчас почти 7 голову не держит, не переворачивается

не поняла - что значит не дают? на каком основании? или вы сами не ходите на комиссию?

irka

невролог говорит, что мы слишком "здоровые" и комиссию не пройдем

я тут почитала, и поняла, что после нового года пойду ТРЕБОВАТЬ комиссию, очень хочется в Талисман лечь. Подскажите с чего начать?Сообщение было изменено пользователем 03-01-2010 в 15:49

Нам тоже инвалидность невролог не давал. Сама настояла, ибо с ней в реабилитационные центры дорога открыта. Бесплатно много процедур. До этого, ребенку месяцев 6-7 было, позвонила в Талисман. Записалась в кабинет раннего вмешательства. Пришли туда, посмотрел психолог, инструктор ЛФК и сразу отправили записываться к ним на стационар. Были в ноябре, записали на февраль. Так что прикидывайте какая очередь. Раз в неделю ходили на ЛФК в Талисман. Опыт получите, какие упражнения использовать. Тем временем прошли всех спецов для оформления инвалидности и попали в Бонум ОР на Краснокамской. Там уже 100%% написали рекомендована инвалидность. Заодно и там прошли курс реабилитации.
В талисман берут с года. Если есть инвалидность опять же много ++.
Поэтому для начала настаивайте на оформлении. К заведующей поликлиники сходите. Ребенок реально отстает в развитии: не может сидеть, ползать и т.д.

Кстате, в Бонуме до года тоже бесплатно. Щаз телефон гляну и допишу.

Талисман. кабинет раннего вмешательства тел. 258-10-70. Когда звонила, они сначала в отказ пошли, типа таких маленьких не берут. Я настаяла. Сказала, что мне посоветовала Лилия Александровна обратиться в кабинет раннего вмешательства. Потом они записали меня на день и время. ну а там понеслось.
Вы не падайте духом. У меня племянница в свои шесть делает все, что не делает мой в год. И ничего, я себе так говорю, что у них у ребенка нет повреждений головного мозга и Слава Богу! А мы свое еще догоним.

litvinoffa
невролог говорит, что мы слишком "здоровые" и комиссию не пройдем

Я сама так думала, у нас ребенок с косолапостью, неврология тоже присутствует, не говорил в то время еще.. Я начала собирать бумажки, ездить по врачам на оформление инвалидности даже не особо надеясь, что дадут. Нам советовала получить инвалидность ортопед, чтобы обуви побольше ортопедической бесплатно мы получали. И нам дали ее на год. Это очень нам помогло, это и реабилитация, пенсия приличная, обувь бесплатно... Вот о санатории подумываю..
Подходите к своему педиатру, пусть дадут бланк, а там уже будете врачей обходить. Потом на МСЭ и уже там решат положена инвалидность или нет...
Удачи Вам!!!
А автору терпения, удачи, успехов и всего-всего!! Не опускайте руки...и правда, вам ВСЕГО 7 месяцев!! К слову сказать, мой ребенок сел около 9 месяцев, пополз в 1 год, пошел в 1,3 года. А знакомая массажистка подозревала, что вообще не пойдет %)

спасибо вам всем, на душе легче))