Синдром Дауна будет излечим

А что разве у дочери Лолиты синдром Дауна?

Да , у Лолиты дочь с синдромом Дауна.

Особых детей действительно больше становится, но зато от них и отказываются меньше! Сама общалась с мамой, которая приняла решение рожать ребёнка с синдромом Дауна и активно им занималась после рождения, не6 жалея о своём выборе. А развивать и заниматься можно с любым ребёнком и вполне возможно, что многие из них действительно ничем не будут отличаться от "обычных" детей.
А вот про исследования у меня информация двоякая. В Штатах, если не ошибаюсь, уже изобрели какую-то волшебную вакцину, принимая которую постоянно (начиная с момента постановки диагноза во время беременности) ребёнок будет иметь норму интеллекта. Но, за это, срок жизни вдвое сокращается. Отсюда идут активные дебаты - разрешить или запретить.

Я недавно смотрела программу по телевизору - вернее отрезок какой то программы - очень коротенький - там показали девушку Дауна - она рассуждала как нормальный человек ,обычный. Девушка очень умная, умнее многих недаунят, играет на флейте. У меня появилась мысль -почему не таких как мы мы записываем в разряд ненормальных - ведь это их форма жизни, которая так же как и не таких как они имеет право на существование. Почему их интеллект мы считаем ущербным. А может это мы ущербные? (А судя по некоторым высказываниям анонимов, так и есть) А они нормальные? Ведь раз природа создала таких детей, то они нужны? А может это те люди, которые придут на смену нам? Просто эволюция еще "работает" и продолжает готовить таких людей к жизни на Земле. Я поняла, что такие дети могут вырасти нормальными в нашем понимании людьми ,если ими занимаются, а не бросают в Детских домах.

люся
Да , у Лолиты дочь с синдромом Дауна

www.eg.ru/Publication.mhtml

На кого Бог пошлет
Ошибку Ельцина исправляет его любимая дочь

16 Июня 2006
Версия для печати

Елена Кременцова

Каждый год в России рождается две тысячи детей с синдромом Дауна. Ежегодно свыше 1600 матерей оставляют своего долгожданного ребенка с этой патологией, зачастую первенца, в роддомах. А те, кто не отказывается от малыша, по сути, уходят в подполье. Об их героической борьбе за будущее своих детей мы ничего не знаем. С советских времен проблемы людей с синдромом Дауна остаются запретной темой.

Джон Кеннеди
На Западе с подачи президентов Джона Кеннеди и Шарля де Голля, в чьих семьях родились даунята - ребятишки с самой распространенной генетической аномалией в мире, давно уже обласканы обществом. В США их называют альтернативно-одаренными и привлекают к общению с тяжело больными или замкнувшимися в своем горе людьми.

Опасный возраст

Даунята и аутисты от природы и впрямь наделены редчайшим даром - неподдельной добротой и неспособностью отвечать злом на зло. А еще - экстрасенсорной интуицией и своеобразным чувством юмора. Но беда в том, что взрослые могут не дать всем этим качествам развиться.

В нашей стране жизнь людей с синдромом Дауна (СД) по сей день окружена страхами и предрассудками. Их считают агрессивными, необучаемыми, психически неполноценными. Российские семьи, не сдавшие дауненка в специнтернаты, становятся изгоями, поскольку считается, что у нормальных родителей такой «урод» родиться не может.

Шарль де Голль
Шарль де Голль на могиле своей младшей и самой любимой дочки, родившейся с СД, с горечью сказал жене: «Теперь наша дочь, наконец, стала такой, как все». Но это было полвека назад! За минувшие годы мировая статистка доказала: синдром Дауна равновероятно поражает семьи из самых разных социальных слоев вне зависимости от национальности, рода занятий и отношения к алкоголю. С большей вероятностью такие дети появляются в семьях, где маме больше 34 лет, а отцу перевалило за 42.
На открытие «Даунсайд Ап» - единственного в России Центра ранней помощи детям с СД привели своих детей около сотни родителей. Профессора, врачи, учителя, бухгалтеры, бизнесмены, строители, водители - активные, образованные люди. Объединенные одной проблемой: как максимально развить способности своих детей.

К ВАШЕМУ СВЕДЕНИЮ

• Фонд и Центр «Даунсайд Ап» были созданы в России состоятельной британской семьей 15 лет назад. Эти англичане жили в Москве, и, когда у них родился ребенок с СД, они были потрясены отношением к таким детям в нашей стране и вынуждены были уехать. Но из сочувствия к российским семьям, попавшим в ту же беду, продолжали всячески помогать созданной ими благотворительной организации, оказывающей бесплатную помощь родителям детей с СД.

• Телефоны Центра «Даунсайд АП»: (495) 367-1000, 367-2636. Сайт www.downsideup.org

«Пошел вон, урод!»

СЕРГЕЙ МАКАРОВ: своей наградой очень дорожит
В вагоне метро к девушке, штудирующей конспект, наклонился странный молодой человек. Протянул ей лист бумаги и, с трудом ворочая языком, пытался что-то объяснить. Взглянув на него, девушка вскочила и метнулась к выходу.

• Пошел вон, урод! - закричал плечистый парень, рядом с которым спиной ко мне стоял странный молодой человек,

Вагон качнуло, и «урод», споткнувшись, едва не упал на обидчика. Я наконец увидела его лицо. Это был взрослый человек с СД. Он продолжал что-то неразборчиво говорить нависшему над ним парню, указывая то на девушку, то на валявшийся на полу лист бумаги с ксерокопией какого-то текста. В глазах его не было ни обиды, ни страха, ни удивления.

Поезд остановился, девушка выскочила из вагона. Я подняла листок. На нем оказался фрагмент не то сценария, не то пьесы.

• При-ходи-те все! - выдавил молодой человек, тыча пальцем в подчеркнутую строчку. - Там я!

• Где? - изумилась я. Но не разобрала ответ. Услышав название станции, мужчина сосредоточенно зашагал к выходу.

• Господи, как же он один по городу ходит? - вздохнула наблюдавшая сцену женщина. - Может, потерялся?

Матери-героини

Случай этот с зимы не давал мне покоя. И однажды, роясь в Интернете, я наткнулась на публикацию о «Театре простодушных». Артисты театра - люди с СД. И, представьте себе, играют они спектакль по «Повести о капитане Копейкине» Гоголя! Один из актеров театра - 40-летний Сергей Макаров даже снимался в телесериале «Идеальные соседи», а за роль в фильме «Старухи» собрал награды престижных кинофестивалей - «Сталкер» и «Кинотавр».

СЧАСТЛИВАЯ СЕМЬЯ: маме Симе и отцу Валерию есть кем гордиться
В надежде, что в метро жизнь столкнула с ним, я решила его разыскать.

• Нет, это был не Сергей, - сказала его мама, Саима Мубараковна. - Мы с мужем Сережу одного дальше овощного ларька за углом не отпускаем. Он-то не заблудится, да мы с ума сойдем, пока вернется. Но двое актеров театра ездят по городу сами. Приходите на спектакль, может, увидите удивившего вас человека.

Дать координаты родителей других актеров с СД Саима Макарова отказалась.

• Вы не представляете, что матерям приходится выдержать. Даже сейчас в роддомах всех матерей, родивших даунов, призывают от них отказаться… Что наш Сережа особенный, нам сообщила патронажная сестра. Горе оглушило! Но мы с мужем были молоды и верили: если есть шанс справиться и вырастить Сергея счастливым, то мы все одолеем. Тогда ведь это явление считалось болезнью, а любую болезнь можно лечить. Но лишняя хромосома остается, и ничего не попишешь. Мы тогда этого не понимали. Решили никого не посвящать в свои проблемы. Коллеги узнали о них только тогда, когда меня, плачущую от радости, показали по телевизору во время награждения Сергея на «Кинотавре».

Как оказалось, на церемонии, которую вел Дмитрий Дибров, щедро расточавший комплименты создателям фильма, Сергей не выдержал регламента. Неожиданно подошел к микрофону и, перебив Диброва, вглядываясь в зал, спросил: «Я что-то не вижу, Сима здесь?» Дмитрий растерялся, а когда понял, что Симой Сергей называет маму, заулыбался и ответил: «Здесь!» Свет тут же был направлен в сторону Саимы Макаровой. Увидев ее, сын сказал в микрофон: «Сима, я тебя люблю!»

Ну, как тут не расплакаться?

С ОЛЬГОЙ ДРОЗДОВОЙ: Сергей считает ее "очень красивой", она его - очень талантливым
Богач, бедняк

Саима Мубараковна сначала просила не писать об этом эпизоде: мол, все такие дети очень любят матерей. Но Сергей разрешил.

• О чем фильм «Старухи»? - спрашиваю артиста.

• В деревне страшная жизнь, света нет, воды нет, мужчин нет - плохо! Один я и старые женщины собираются. И вот приезжают таджики. Семья. Детей много. Чужие. Черные. Все их боятся. И говорят: «Надо их поджечь». Я слушал, мотал на ус и решился. Взял канистру, там, конечно, вода была. Обошел все углы и поджег. Солдаты приехали, пожар потушили. Все кричали, ругались. А у таджика жена стала рожать. Мучилась. Старые русские женщины пошли принять роды. Мать и ребенок выжили. Праздник такой! И все подружились.

• Роль учить трудно было?

• Эту нет. Гоголь шел туже. Трудно было спичку зажечь. У меня руки тряслись, и зубы стучали. Я обожаю этот фильм смотреть. Но его показывают только ночью. Когда роль Копейкина учил, я весь текст, 29 страниц, полностью запомнил. За любого мог говорить.

• А почему на съемках фильма «Старухи» у вас руки тряслись? Огня боялись?

• Что вы, там же пиротехник сидел! Когда пламя вспыхнуло, я уже давно убежал. А почему руки тряслись, эти переживания я словами сказать не могу. Но я не пугливый.

• Сергей, вам много платили?

• А как же! (Родители загадочно заулыбались. - Е.К.) Но сколько, говорить нельзя.

НА СЪЕМКАХ ФИЛЬМА "СТАРУХИ": роль деревенского дурачка прославила артиста "Театра простодушных"

• Вы ощущаете себя бедным или богатым?

• Конечно, богатым! Бедные те, у кого все отнимают. Как льготы у старых людей. А я зарабатываю.

• И пенсия у него побольше, чем у отца-профессора, - добавила мама.

• А о чем мечтаете?

• Больше играть и купить в деревне коттедж. Всем троим - по этажу! И сад хотелось бы.

• Кошку, собаку?

• Нет, кошек не переношу. А собаку - через мой труп! Мой друг Энди недавно умер. Я за ним по пятам ходил. И он только меня признавал. «Педи-Гри» он не любил…

Тут Сергей впервые занервничал, и его мама предложила мне перейти с ним на «ты». Мол, сыну так легче будет.

• Только на «вы»! - твердо сказал Сергей. - Так легче Лене.

Жить нестрашно

• Сергей в хрустальном замке живет, - с грустью сказал его отец, Валерий Николаевич, доктор физико-математических наук, профессор Московского института радиотехники, электроники и автоматики. - Я с ужасом думаю, что будет с ним, если нас с Симой не станет. В такой ситуации дорога одна - психоневрологический интернат. Других учреждений для взрослых людей с синдромом Дауна у нас нет. Молодым родителям с такой же бедой сейчас легче, чем нам. Благодаря центру «Даунсайд Ап» и обществу «Даун Синдром» проблемы развития и образования несколько сдвинулись с места. У родителей появилась возможность общаться, обмениваться опытом. Когда Сергей был малышом, в стране не было ни нужных лекарств, ни информации о них. Не сдал ребенка в спецучреждение, живи как хочешь. На наше счастье, добрые люди нам всегда помогали даже заграничные лекарства доставать. Болезни мы одолели, форму поддерживаем. Сергей, став артистом, даже сел на диету - при этой генетической аномалии у взрослых мужчин обычно большие животы…

• А у меня никакого живота. Смотрите! - Сергей задрал майку и с гордостью продемонстрировал пресс. Отец улыбнулся, но с той же грустью продолжил:

• Вы не представляете, как трудно жить с мыслью, что весь пройденный нами путь - дорога в никуда. Чиновники не верят, что люди с синдромом Дауна могут работать и самостоятельно обслуживать себя. На Западе эти проблемы решены, а у нас по-прежнему главные тяготы быта на плечах героических женщин. Мужья уходят, отделываясь алиментами, государству до их боли дела нет. А они, как и моя Сима, упорно несут материнский крест. Некоторые не выдерживают и умирают. Вот и мама Леночки Чумаковой, очень способной девочки, которая играла в «Театре простодушных» и работала на радио, недавно умерла…

• Ну, хватит про смерть! - остановил отца Сергей. - И про плохих мужчин тоже. Давайте я лучше любимое стихотворение прочту. Про мужчин и женщин, которым жить нестрашно. Константин Симонов. «Жди меня».

И прочитал так, что мурашки по спине!

ТАЙНАЯ ПОМОЩЬ

Я решила найти тех матерей, кто знает проблему по собственной жизни и чей социальный статус или народное признание помогли бы разрушить бытующее в России отношение к детям с СД. И пошла на субботник, организованный Центром «Даунсайд Ап».

Семьям, попавшим в беду, их имена известны: Ирина Хакамада, Татьяна Юмашева, Ия Саввина, Лолита Милявская... Но все они, по словам родителей даунят, скрывают вынесенный их детям диагноз и рассказывают лишь о сопутствующих ему болезнях своих детей.

На сайтах продюсерского центра Сергея Русских и www.cofe.ru названы те же имена. Прозвучали они с гордостью, в самом почтительном контексте. С целью объяснить злобствующим и заблуждающимся людям, что от этой беды не застрахован никто.

К сожалению, все попытки пригласить этих женщин к открытому диалогу уперлись в глухую стену молчания. Но молчание - не бездействие. Не афишируя своей деятельности и материнских побед, каждая из них оказала немалую помощь для изменения к лучшему положения семей, в которых растут дети с ограниченными возможностями здоровья.

Татьяна ЮМАШЕВА

По словам профессора Олега Смолина, депутата Госдумы, инвалида по зрению, Борис Ельцин дважды отклонял принятый второй Госдумой закон «Об образовании лиц с ограниченными возможностями». Родители даунят, аутистов и инвалидов по сей день не могут устроить детей ни в детские сады, ни в школы, ни в санатории, поскольку почти нет специалистов, умеющих работать с такими детьми.

Но Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, столкнулась с проблемой особенных детей, родив сына Глеба, и профинансировала работу по созданию специальных методик обучения детей с СД и аутизмом школьным предметам в интегрированных классах начальных школ! Эти методики опробовались в рамках эксперимента, проводившегося в российских мегаполисах, где на уроках в младших классах вместе с обычными школьниками сидели по два-три ребенка с СД. Результаты эксперимента активно обсуждаются на учительских форумах. Есть надежда, что он поможет созданию закона, приближающего нашу родину к уровню цивилизованных стран.

Ирина ХАКАМАДА

Лидер СПС, зная о проблемах детей с ограниченными возможностями по своей дочурке Машеньке, создала фонд социальной солидарности. Его задача - лоббирование интересов инвалидов всех возрастов, включая детей и взрослых с СД и аутизмом.

Ирина Хакамада, как следует из ее выступления на недавней конференции фонда, убеждена, что демографические подвижки в стране возможны только тогда, когда молодые семьи будут уверены: если у них родится ребенок с СД или малыш-инвалид, общество от них не отвернется. Донести эту мысль до Владимира Путина, предложить ему проект комплексного решения проблемы - главная цель фонда, созданного Хакамадой.

Ия САВВИНА

Народная артистка СССР на взлете карьеры не отказалась от своего малыша. В те годы, когда 98 процентов семей сдавали таких детей в детдома, а люди были уверены, что появление такого ребенка на свет возможно лишь в семьях алкоголиков или душевнобольных, - Саввина своего Сергея вырастила, выучила в университете, дала возможность работать переводчиком. И во время гастрольных поездок, отвечая на вопросы поклонников своего таланта, со счастливыми глазами рассказывала о нем, тем самым воодушевляя матерей и разбивая дремучие общественные стереотипы.

Недавно ее сын - 34-летний Сергей Шестаков стал известен как художник. Его натюрморты с успехом экспонировались на персональной выставке в Москве.

Лолита МИЛЯВСКАЯ

Слухи о том, что дочка певицы и телезвезды Ева родилась с СД и именно это горе стало причиной ухода из семьи ее мужа Александра Цекало, гуляют давно. Лолита о них знает, но не опровергает публично, восхищаясь дочкой в каждом интервью. И это очень поддерживает мам даунят. Милявская для них - образец несгибаемой женщины. Знакомым Лолита говорит, что у Евы очень серьезные проблемы со зрением и в ближайшие годы девочке предстоит серия операций.

Врагу не пожелаешь

• В России до сих пор действует основанная на закрытой инструкции Минздрава СССР от 1974 г. процедура рекомендованного отказа, когда под давлением врачей родителей детей-с СД вынуждают отказаться от родительских прав и передать ребенка в интернат. Обучение в таких интернатах минимальное: дети до шести-семи лет не умеют ходить, говорить, самостоятельно одеваться, пользоваться ложкой.

• Содержание одного ребенка в интернате обходится государству в 2500 рублей в месяц. Если же родители не избавляются от ребенка-инвалида, то получают на него пенсию, которая составляет в среднем 450 рублей в месяц.

СПРАВКА

• Название «Даун» происходит от фамилии врача Джона Ленгдона Дауна, который впервые описал этот синдром в 1866 г.

• У ребенка с СД косой разрез глаз, толстый язык, маленькие рот и подбородок, седловидный нос, маленькая голова, плоское лицо, неправильный прикус, короткие руки и ноги, плохой мышечный тону, нарушена координация.

• Интеллектуальные возможности в среднем отстают на 30 - 40 процентов от нормы, в тяжелых случаях - на 70.

• Средняя продолжительность жизни - 40 лет.

• СД вызывается аномалией хромосомного набора: вместо двух положенных 21-х хромосом появляется третья лишняя. В 90 процентах случаев ребенок получает ее от матери, в 10 - от отца. Причины генетического сбоя не известны.

• В настоящее время стали делаться пластические операции, устраняющие часть внешних аномалий у лиц с СД.

ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С СД

Возраст женщины Число случаев
До 25 1 из 1400
До 30 1 из 1000
35 1 из 350
42 1 из 60
49 1 из 12Сообщение было изменено пользователем 23-02-2007 в 22:00

Я не согласна с тем, что люди с синдромом Дауна в среднем живут 40 лет. Знаю женщину которой 57 лет. Живёт она в семье своей родной сестры. Так что 40 лет , это опять фантазии наших " врачей".

Да уж, нечего добавить. Такое отношение к больным детям смело можно назвать ФАШИЗМОМ.

Сегодня, в 21 час по НТВ будет передача про психоневрологические диспансеры , где находятся больные дети. Особенно будет интересно тем мамам, которые хотят отдать своих больных детей в эти интернаты. Посмотрите в каких условия ужасных они бедные детки живут и как над ними издеваются.

ти права мне нужен савет как менатса ради своего малиша.

здравствуйте!
пока не освоилась на сайте-не смогла вот на письмо из почты своей вам ответить
спасибо за ваш отклик
подскажите е1-это где ( вы написали там Вильямсята есть)?сайт тоже такой? по поиску не нашла пока
спасибо

Здравствуйте ещё раз. Заходите на е1 в раздел здоровье ,затем в детское здоровье и сразу увидете. Письмо мне не отправить лично ,т к я не зарегистрированна на Ю маме.

www. e1.ru

[

люся
Больных детей рождается действительно всё больше и больше. У меня подруга акушер-гинеколог . После её рассказов страшно становится. синдром 21 хромосомы это ещё оказывается самое лёгкое генетическое заболевание, которое корректируется

а что может быть хуже??

Глупый, простите вопрос . Почитайте мед литературу.

мамаПА
Такие детки рождаются у родителей с очень низкй самооценкой и низким чувством своего достоинства. Даже диагноз: ДАУН. Родителям меняться нужно, а не просто детей лечить, они ведь наше продолжение и не сами по себе. Исцелить их конечно можно, о том что генетический код меняется и как, было еще сказано и открыто в 50-х годах прошлого века. Разработана методика - ИДЕАЛ-метод Тойча

Подпись Психических отклоненипй нет, просто дурак

Рыбуся
грустно в связи с недавним топом, где с пеной у тра доказывали некоторые, что отказываться надо от таких детей

Дайте ссылку -интересно посмотреть количество ограниченных и как они это излагают

мамаПА

этой точно рожать нельзя-олигофренизм налицо

Болезнь Дауна природой не выбраковывается, так что естественный отбор здесь ни при чем. И можно много писать о чудесах, которые произошли в результате занятий с даунятами, но забывают одно - таких успешных единицы (может тоже зависит от способностей конкретного ребенка?). Не все можно исправить хорошим отношением и воспитание, если бы все было так просто...Ну а про чушь навроде заниженной самооценки даже писать не буду - это настолько несерьезно и смешно, что даже внимания не стоит.
Детей с нарушениями рождается дествительно много - экология, образ жизни, количество детей. Знаете наши бабки рожали по 18 детей, из них половина умирала, а оставшиеся были 2 умных, 3 дурака, а остальные серединка-наполовинку и при работе в поле их недалекость и неумность не была видна. Сейчас детей мало рождается, а потому виден каждый. Да мы еще сохраняем любую беременность - а ведь выкидыш, это и есть выбраковка зародышей. У Лолиты кстати девочка родилась 6-месячной с очень маленьким весом (природа пыталась все сделать выкидышем).
Много есть патологий, но патология Дауна выявляется еще на стадии беременности (исключения бывают, но они лишь подстверждают правило) - для этого и сдаются анализы. Вы что собираетесь 10 рожать? Наверняка одного-двух, так сдайте эти анализы, пройдите процедуры, помните одно - если есть возможность не рожать больного ребенка, то не делайте этого хотя бы для самого ребенка (вон в Талисмане лежит ребенок, который не понимает что эта женщина его мать - растение просто), не лишайте себя возможности родить здорового ребенка.

Я, уважаемая Светик с вами не согласна. У меня беременность протекала прекрасно, без проблем . И анализы были все в норме и ребёнок родился как подобает, доношенным. Вообщем ничего подозрительного не было, а ребёнок родился с 21 хромосомой. И вот сейчас, это самый любимый ребёнок для всей нашей семьи. Всё понимает , всё умеет и всё может. Растением , как вы выражаетесь(не понимая что многих матерей этим словом просто убиваете)может любой стать , и вы тоже(уж простите). Как говорится кирпич с крыши свалится, или просто заболеешь гриппом с осложнением и всё - тоже растение. А анализы, даже кордоцентез ,не всегда подтверждает диагноз. А из за ошибок в диагностики погибает много здоровых детей. А с детьми с 21 хромосомой если заниматься, то они все по своей природе одарены талантами.(музыка, рисование,лепка и т.д) А о том , что таких развитых детей единицы , то это тоже ерунда. Их по тому единицы, что их единицы в нашей стране живут в семьях. С роддомов идёт сильнешее давление на мам, чтобы таких детей не забирать в семьи.А всё это от безграмотности врачей. И Вы, судите по детям с интернатов. Там понятно они вообще никому не нужны и всё делается чтобы они скорее умерли. Люди у нас в стране к сожалению очень равнодушные и жестокие.

Уважаемая мама, говоря про растение я как раз не Даунов имела в виду. В вашем случае такой ребенок родился, о том, что он будет таким вы не знали - правильно? О чем тогда разговаривать? Здесь все понятно. Природа детей Даунов патологией не считает - вот в чем загадка для врачей. Дети-дауны как и все дети разные по способностям и по талантам - это ясно и без обсуждения, потому что они такие же люди как мы. Ну а если у вас реюенок-даун, да еще неспособный - что мало таких? С ним можно заниматься долго и бесконечно, но результат будет мизерным. Вот потому-то и нужно делать все те анализы, которые предлагают и прерывать беременность, если есть показания (данные кордоцентеза, например).
Поверьте есть патологии и пострашнее Даунов, поверьте.
Мне искренне жаль мамочек, у которых так получилось. И я пишу не для них. Я бы тоже не смогла отказаться от больного родившегося ребенка и поверьте то, что я пережила, когда мне на 26 неделе делали амниоцентез, не дай бог кому пережить (а вскрытие только подствердило выводы генетиков).

Светик
на 26 неделе делали амниоцентез

На этом сроке делают крдоцентез, а то, о чем Вы написали делают на сроке 16 недель.

Меня прям умиляет вера в анализы, исследования, витамины, образ жизни. Я тоже раньше когда-то на них уповала. Тратила время, деньги добросовестнои и своевременно . А когда родился даун и меня заставили подписывать акт расследования случая генетического заболевания, то просто объяснили. что я попала в "процент недостоверности", "случайную мутацию".
Давайте СВЕТИК, упрекните меня, что анализы не делала и на УЗИ не ходила, пила-курила-кололась, поэтому "лишила себя возможности родить здорового ребенка" и приплетите сюда мой образ жизни, количество детей.
Можете начать меня закидывать помидорами, что хочу уже отказаться от этого ребенка. потому что никаких сил не осталось тянуть такую больную ношу.

Марыся, тесты делаются на 16 неделе беременности (в Москве они делаются первый раз в 8 недель, тогда же берется биопсия хориона, что является более достоверным анализом чем кордоцентез, но это в Москве). После этого теста по его результатам предлагается или не предлагается кордоцентез, который делают в 22 недели. Мне было 42 года, тест был просто прекрасный и сама генетик мне сказала:"По вашему возрасту мы обязаны вам предложить кордоцентез, но у вас настолько хорошие анализы, что можете не делать - Дауном не пахнет". Я записалась, решила, что делать не буду, но в последний момент утром соскочила и мы погнали на Флотскую, еле успели. Через 10 дней позвонили домой и попросили срочно приехать, а дальше направление на амниоцентез (прерывание беременности на большом сроке по медицинским показаниям). Я пришла в больницу, а мне говорят - мест нет и не будет до Нового года, я показываю анализы, срок для амниоцентеза на пределе, заведующий отделением посмотрел и срочно вызвал врача из отделения, они там долго шептались и положили. Со мной лежала женщина, у которой УЗИ показало полное отсутствие почек у ребенка - за границей такие нарушения корректируются внутриутробно.
Поймите вы, наконец, что патология патологии рознь. И еще на минуту представьте себе: ну вот родился он больной-инвалид, и вы с ним всю жизнь будете биться башкой об стенку, а результат будет мизер: сейчас жалко (он такой маленький-хорошенький), но ребенок растет, превращается в женщину, в мужчину с сохранением всех физиологических функций. А нарушенная психика? У нас знакомая у нее сын инвалид на учете у психиатора, ему сейчас уже 30 лет и он абсолютно не понимает что такое деньги, работать не может, из дому не выходит, а когда ему было 14 лет, она с ним боялась дома оставаться, т.к. он ей один раз чуть глаз зонтиком не выколол.
Поэтому я не осуждаю тех, кто не нашел в себе силы тащить всю жизнь таких детей - они тоже имеют право иметь здоровых детей.
И давайте закроем эту тему, чтобы не травить раны наших мам.

Да Светик , вы прямо героя из себя строите от того что просто взяли и убили ребёнка. Вообще не представляю , как после такого можно спать нормально. Я себя успокаиваю всегда тем, что если бы у меня подтвердился диагноз ребёнка во время беременности, то я никогда бы не стала убивать ребёнка. У каждого взгляды на жизнь разные, но вы не имеете права внушать девочкам убивать ребёнка в утробе. А вы простите это делаете очень настойчиво, как будто вы единственная на планете пережили трагедию. И вообще вы очень не корректно высказываетесь , то ДАУН(это фамилия врача), то растение. Ну будте немного подобрее что ли, тем более вы в своей жизни от такого ребёнка избавились , вроде вам теперь переживать и не за что .