Создать тему
Разделы

    Болезнь Бехтерева

    мама свердловчанка: после этих тем более оптимистично настроена, так как муж у меня ведет довольно таки активный образ жизни, поэтому надеюсь не скрючит его в ближайшие два десятка лет.

    Конечно! Так и надо держать хвост торчком! Все в нас зависит от нас. Настрой, движение и лечение :)
    Конечно надо второго, если хотите. Наличие этого гена не значит, что болезнь будет обязательно, это всего лишь вероятность, такая же вероятность, как и болеть другими более страшными болезнями.

    Выздоравливайте всей семьёй!

    Только что пришел муж с ренгеновским снимком. Заключение: Патологических изменений сакроилеальных сочлинений не выявлено. Ну надо конечно мрт сделать.

    Reggi,
    Спасибо! И вам и вашей семье здоровья!

    мама свердловчанка,
    Спасибо.

    По рентгену кпс очень много читала, что мало где правильно делают. Чуть ли не только в Москве в ревма центре.

    Аноним,

    Аноним: сульфасалазин мужу бесплатно

    У меня центральная форма
    Только позвоночник
    Поэтому сульфасалазин не показан только НПВ

    Сегодня сходил муж к ревматологу. Она сказала, что в январе должны позвонить и на комиссию в 40ю. А так пока пьет на ночь мелоксикам вроде. Но особо не помогает. Боли только к утру возникают, поэтому не очень хочется глотать лекарства. Каждый день начал заниматься. Анализ крови соэ 34.

    мама свердловчанка: Боли только к утру возникают, поэтому не очень хочется глотать лекарства.

    у меня тоже ночные боли , просыпаюсь около 4-5 утра , и не вздохнуть не повернуться. Если принять по 1т. в день аркоксиа, то ночью спать возможно. Как только прекращаю то на 3-ю ночь опять просыпаюсь под утро. Сама у врача не была. У меня у сына бб , ему 23 года . Лежал 2 раза в 40-й . Вот говорят , что передаётся по мужской линии . Собираюсь сходить наверно после праздника. Делала мрт изменения есть , NLA тоже сдавала.

    аноним: Лежал 2 раза в 40-й . Вот говорят , что передаться по мужской линии

    сыну 4, тоже боюсь этого

    Аноним: сыну 4, тоже боюсь этого

    дак хоть бойся-хоть не бойся...что народу написано, то и будет моему сыну дал толчок иммуномодулятор "Изопринозин" , его сейчас очень часто детям назначают. Загремели с иридоциклитом в больницу , потом ещё 3 раза лежали ...теперь с ногой мается.

    аноним,
    во сколько началось?

    Аноним: во сколько началось?

    в 15 лет

    Вот эти все имуномодуляторы.. пичкают детям сейчас, как витамтнки. А последствия родителям расхлебывать...пишу не голословно сама с аутоимункой по наследству....

    мама свердловчанка: не очень хочется глотать лекарства

    А зря. В случае ББ важно их принимать всегда.

    аноним: Вот эти все имуномодуляторы.. пичкают детям сейчас, как витамтнки. А последствия родителям расхлебывать...пишу не голословно сама с аутоимункой по наследству....

    Вот тут соглашусь. Моё самое сильное обострение как раз было после лечения ОРВИ ими. И пошла поехала цепная реакция. Организм видимо уже сам не понимал с чем борется.
    Кстати, после у меня ещё и витилиго появилось, тоже же аутоимунка. И АИТ... итого, три аутоиммунные болячки

    Добрый день! Поделитесь пожалуйста контактами массажиста при данном заболевании. Обращались ли вы в центр кинезиотерапии. Сыну 24года . Поставили диагноз. Думаю куда обратиться.

    ЧИСТОЕ СЕРДЦЕ,
    у кого-то в семье есть эта болезнь?

    Мы с мужем еще не сдавали b27. Деды и Прадеды не страдали болезнями спины и суставов, возможно просто были носителями.

    Аноним: у кого-то в семье есть эта болезнь?

    у меня есть и у сына . выше отвечала уже

    ЧИСТОЕ СЕРДЦЕ,
    У мужа в семье тоже никто не страдал. Но кто то ген такой передал(

    Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения.
    Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

    Все разделы

    Болтушки

    Детки

    Дом и семья

    Мир женщины

    Ждем ребенка

    Хобби

    Путешествия, переезды, эмиграция

    Важное