Я в шоке от врачей!!!!! Слабонервным не читать и не заходить

бедный мальчик, тяжелая судьба - серьезная болезнь + мама истеричка. хорошо, хоть с врачами повезло!

Мамуля
Как ни странно я - тоже, но у нас с вами видимо разный на это взгляд...

Люди разные, обстоятельства при которых произошла встреча со смертью и муками тоже разный, поэтому и взгляд разный.

Мамуля
Мне всегда казалось, что любая мать будет бороться за своего ребенка в любом случае..

Так матери и борются, только когда осознают, что шансов нет, (а в этом случае их нет) руки опускаются и просто отпускаешь ребенка чтоб дальше не видеть глаз полных страданий.

Мамуля
Вы будете бороться только в определенных случаях, в других - тихо отпустите из жизни...

верно, именно так. Сознательно продлевать жизнь полную мук, сознательно мучить своего ребенка только бы жил, это эгоизм родительский.

VIAGRA
прочитайте, что такое муковисцидоз для начала - дети с ним НЕ ЖИВУТ

Недавно читала интервью с мальчиком, больным муковмсцидозом - какое-то он все общественное движение для таких как он организовывает, не то уже огранизовал - ему 24 года. Пока умирать не собирается, хотя конечно лекарств надо немало и недешевых. Но это другой вопрос. Тогда можно до любой хронической болезни докопаться - а что, диабетикам вон тоже инсулин надо. Или астматикам беклазон. Давайте не будем их лечить, они и помрут %)

тубероза
Пока умирать не собирается, хотя конечно лекарств надо немало и недешевых.

Стоимость этих лекарств до 25000 долларов в год. ЗА год!!! Кто может себе позволить такие траты, пусть даже на родного ребенка?! У людей этих денег попросту нет, у государства видимо тоже.

Хоспади, анонимы, че слюной то брызжите? Хотите помочь, так вперед, им вон деньги нужны. Че опять срач устраивать

Полкубадревесины
у государства видимо тоже.

тубероза
Но это другой вопрос

И решать его надо на государственном уровне. Таких больных в масштабе страны не так много, это раз. Фармацевтическая промышленность тоже вроде есть, можно попробовать наладить собствненое производство, при желании можно все.

роза_в_огне
Еще очень не люблю когда мамы далекие от медицины начинают кричать. что их не правильно лечат.

Иногда бывают врачи, ну очень далёкие от медицины.. У врачей есть шаблон, согласно которому они лечат.. Но вот незадача - все люди разные.. А лечить не по шаблону - слишком хлопотно....

роза_в_огне
Вот по любому она лучше знает какие обследования надо проводить

Конкретно по своему ребенку - возможно и лучше, как это ни странно может звучать..

Знаете, сколько подобных ситуаций могу рассказать из личного общения с медициной? Благо детей у меня трое, есть о чем рассказать.. ;)

дело не в конкретных врачах, а в системе.
всех в этой ситуации очень жалко

Полкубадревесины
Стоимость этих лекарств до 25000 долларов в год. ЗА год!!! Кто может себе позволить такие траты, пусть даже на родного ребенка?! У людей этих денег попросту нет, у государства видимо тоже.

Я бы нашла. Главное желание. Есть фонды к-е помогают, радио, тв, листовки....
Да все пустой разговор, вы бы не стали... а я бы попу порвала, что деньги найти.... каждому свое, как захочется....
25 тыс не такие уж и большие деньги, машина столько стоит...

про медицинскую сторону - сложно сказать, но заявы про оплату дороги, кондиционеры и воду - просто вышибли. даже вот не вызывает у мня сочувствия такая мама.

Малыша, конечно, очень и очень жаль. Пусть поправляется поскорее, насколько это возможно с его диагнозами

О каких вы фондах вообще говорите? Кто будет 30 лет оплачивать ребенку лечение? Не забывайте, что у таких детей обычно не одно заболевание и мама не может работать полноценно, а папы обычно очень быстро испаряются. Может все таки стоит реально на вещи то смотреть, а не брызгать слюной в сторону адекватных людей и уж тем более не очернять врачей которые жизнь ребенку спасают. И к слову, я бы роняя тапки бежала мыть пол, покупать подгузники и воду лишь бы врачи дали моему ребенку хоть минимальный шанс пожить на этом свете. Снимите вы уже розовые очки то %)

Варварка

если бы не её мамашка-истиричка, то ребёнка бы вообще не посчитали бы нужным спасать. Толька маме он нужен, врачам пох... Сама сталкивалась.

Аngel of Тear

то есть вы бы просто смотрели пока ребёнок умрёт?

tablet

Читать то умеете? Я писала

Аngel of Тear
я бы роняя тапки бежала мыть пол, покупать подгузники и воду лишь бы врачи дали моему ребенку хоть минимальный шанс пожить на этом свете.

роза_в_огне
Это не шаблон, а способ диагностики и лечения конкретного заболевания. Индивидуального подхода ко многим болезням нет

причем в цивилизованных странах эти протоколы - динамичны, а препараты, которые в них включаются, должны показать свою клиническую эффективность в РКИСообщение было изменено пользователем 08-02-2011 в 15:19

Аngel of Тear
И к слову, я бы роняя тапки бежала мыть пол, покупать подгузники и воду лишь бы врачи дали моему ребенку хоть минимальный шанс пожить на этом свете.

Аngel of Тear

извиняюсь, я не всё читала. Мне жалко таких деток, почему то мы в стране олимпиаду строим, а на жизнь человека не хватает.

рошаль прекрасно откомментировал. а мамы насмотрятся Хауса и при любой соплинке КТ и МРТ требуют.
тяжелое заболевание - тяжелое лечение. лечат ребенка бесплатно, за операции денег не берут, и жив еще ребенок благодаря обруганным матерью хирургам - иначе давным-давно бы кишечник был забит калом, легкие - мокротой.
пусть умерит мама свои аппетиты и понты и идет ухаживать за калостомой. да, пахнет не розами - но уход за больным ребенком обязанность матери. а мать, похоже, больше по отделению бегает, сплетни собирает.

Аngel of Тear

А если бы вы читали внимательно, то поняли, что маму тут я не очень поддерживаю. И считаю, что никто никому не должен. И знаю какая у наших врачей ЗП.Но хамье наши врачи то еще. И писала, что сама с ребенком по больницам жила. И реальное отношение увидела только за деньги.

А про розовые очки.. снимать мне нечего. Дабы смотрела за каго замуж выходила... И деньги не считаю проблемой. Руки ноги есть, голова на месте зарабатывать умею.Сообщение было изменено пользователем 08-02-2011 в 15:34

Зло
Но хамье наши врачи то еще. И писала, что сама с ребенком по больницам жила. И реальное отношение увидела только за деньги.

ну и неправда, не все. Я тоже с сыном по больницам полежала немало. Откровеное хамство и наплевательство увидела лишь 1 раз в роддоме и то, по отношению не к ребенку, а к себе.
Врачи - те же люди. Как ты к ним, так и они к тебе.

Аngel of Тear
я бы роняя тапки бежала мыть пол, покупать подгузники и воду лишь бы врачи дали моему ребенку хоть минимальный шанс пожить на этом свете.

вот также.
А кроме того, есть ведь еще вопрос коммуникаций: если ты к человеку без маски "мне все должны", так и человек тебе добром ответит. НЕ надо забывать, что врач - одна из самых тяжелых в психологическом плане профессий. И им тоже хочется и тепла душевного и ласки.

VIAGRA
прочитайте, что такое муковисцидоз для начала - дети с ним НЕ ЖИВУТ

это вы почитайте, прежде чем заявления тут делать. Живут, еще как живут. От формы зависит.
У подружки моей дочери - муковисцидоз. Пятый год девочке, в садик обычный ходит. Ничем от других детей не отличается.

Никто из нас свечку там не держал и не знает как и что было на самом деле.
Но мне лично помыть пол было не влом, чтобы малыши пылью не дышали, и выкинуть мусор и пеленки. Лежали в областной в 2-х разных отделениях и в 5-ке. И везде свои правила и порядки, везде свое обеспечение...
Могу одно сказать...не поехала бы в москву просто так... А отправила бы мужа все узнать, со всеми договориться....
Я дотошная очень. Еще до рождения сына узнала все вплоть до транспортировки малыша из роддома в областную. (Врачи с огромными глазами на меня смотрели, когда я спрашивала, где взять скорую )
В общем сын должен был только появиться а его уже сидели и ждали куча врачей.

Малыша очень жалко, хочется чтобы дети никогда не страдали.

Вы не авторизованы и не можете оставлять сообщения. Чтобы авторизоваться, нажмите на эту ссылку (после входа Вы вернетесь на эту же страницу).

Все разделы