внутриутробное кровоизлияние в мозг 3 степени нерожденного малыша. Чего ждать?

марципанка
надеяться на чудо!

надо всегда, чудеса и правда случаются
это я просто в качестве поддержки влезла

так как первый ребёнок у нас особый(церебральный паралич), очень часто сталкиваюсь с такими детками в медицинских учреждениях(я имею в виду с гидроцефалией), мамы этих детей - очень сильные и мужественные, практически каждая из них рассказывает жуткие истории о том, какую моральную обработку проводят врачи после родов, уговаривая отказаться, наводя ужас и стращая тем, что это всё...конец жизни... , оставьте, говорят они, он всё равно долго не проживёт, переживёте...через год-два здорового родите.... %O это ужасно...как только у них языки поворачиваются...знаю очень много примеров того, что такие ребятишки очень хорошо восстанавливаются, говорят, ходят и хорошо соображают!(Вы просто не представляете, какой жизненный потенциал есть у детей) А все эти чудеса творит мамина любовь!!! Мамина молитва! Если суждено вашей крошечке родиться на этот свет, ни в чём не сомневайтесь и думайте только о хорошем! Оптимизма вам и дай Бог, чтобы врачи ошиблись с диагнозами (и таких случаев навалом...коли даже вес ребёнка по узи с ошибкой в 1,5 кг определяют). Вашему детоньке нужна сильная и любящая мама. Так будьте ей! Храни вас Господь!

Katana
чудаков в ОДКБ занимается этими делами, говорит точно и по делу.

да вот не всегда. Минимум 4 знакомых деток которых он отказался спасать. Спасли в Москве в НИИ Бурденко. ( в том числе мой сын)

Katana
Чудаков чудеса творит, если есть хоть какой-то шанс - цапнет и не отпустит

выше написала. у нас были ВСЕ шансы. Чудаков убил наш шанс быть как все дети.

наш диагноз при рождении: Вес при рождении 3095 кг., рост 51 см., 6/7 по Апгар, закричал сразу. Из роддома на 3-и сутки переведен в реанимацию ОДКБ № 1 в тяжелом состоянии. Тяжесть обусловлена неврологической симптоматикой. Кома 3-ей степени. Выписан 09.10.02 с диагнозом: ППЦНС гипоксически - травматического генеза тяжелой степени, ВЖК II степени с диллятацией боковых желудочков, судорожный синдром в анамнезе, тетравентрикулярная постгеморрагическая гидроцефалия, КРДСН, поствентиляционный трахеобронхит, симптоматическая артериальная гипертензия, анемия.
16.10.02 осмотрен неврологом. Ds: Тяжелая открытая 4-х желудочковая гидроцефалия, спастический тетрапарез, судорожный синдром, псевдобульбарный синдром. Назначен депакин.

Диагноз сейчас: Органическое поражение ЦНС тяжелой степени, внутренняя тетражелудочковая гидроцефалия (ВПШ в XI.05 г.) ДЦП, двойная гемиплегия. Спастический тетрапарез с тяжелым нарушением функции конечностей. Грубая ЗПМР. Частичная атрофия зрит. нервов. Содружественное расход. период. косоглазие. Гипермитропия I ст.ОН. Гемангиома области спины.
Контрактуры голеностопных суставов.

ВПШ - Вентрикулоперитониальный шунт. ЧУДАКОВ СКАЗАЛ что ребенок жить не будет и делать НИЧЕГО не надо (возраст был на момент его осмотра 1 месяц). Шунт поставили в Москве в НИИ им. Бурденко в возрасте 3,3 лет. Врачи были в шоке от "местных" диагнозов.

в августе нам будет 7 лет. мы продолжаем ЖИТЬ и развиваться, несмотря на все прогнозы таких как Чудаков.Сообщение было изменено пользователем 18-05-2009 в 02:10

нашла у себя инфу которую перед операцие по шунтированию собирала, может и вам пригодится

еще

Алька™
несмотря на все прогнозы таких как Чудаков.

если вам он не помог,не стоит его ругать!Он помог нам,моим двум подругам!Нас в расчет не берите,уц нас совершенно другая операция была,а вот у подруг да!У одной гидроцефалия у сына,он им шунт поставил,потом массажистка этот шунт выдавила,Чудаков его еще раз поставил.Вотрая подруга,родила ребенка без пищевода,с неврологией серьезные проблемы,и тоже спас малыша!Он золотой человек!Ну не ругайте его!

марципанка

сил вам!
И пусть случится ЧУДО!
Очень хочется верить, что все будет Хорошо!

марципанка
ничего себе! судя по мед сайтам о таком и мечтать нельзя

ну, выше я уже писала, что нам пророчили. а теперь просто говорят: "странно, что он у вас вообще заговорил - радуйтесь". собственно поэтому вам здесь люди и пишут, чтобы вы надеялись на чудо. никто не может знать как именно сложится у вас. да может все оказаться очень плохо, а может - все замечательно. поэтому, если решите оставить ребенка, то заканчивайте слушать врачей - они перестраховываются. верьте в своего малыша, верьте в чудо и действуйте. разговаривайте больше, говорите ему, что вы вместе со всем справитесь, говорите, что он самый желанный и самый любимый. вполне возможно, что у вас все гораздо легче, чем вам говорят - врачи часто ошибаются и в ту и в другую сторону, поэтому надеяться и верить нужно в самое лучшее.
:love:

марципанка
преждевременные роды начались?

да

марципанка
да нет, это как раз считаю нашим преимуществом

это в том случае, если вы твердо решили родить и оставить малыша себе. а если нет - то выбор очень тяжел...

марципанка
узи и анализы тоже в норме были?

да, причем до момента рождения ребенка :( зато после родов я узнала много нового не только о своем малыше, но и о себе - приписали кучу болячек, которыми никогда не болела. %)
но и преждевременные роды на пустом месте не бывают, значит все же что-то не так было.

марципанка
в голове не укладывается такое....

нормальная реакция - никто из родителей не хочет для своего ребенка такой судьбы. в моем случае, правда, меня и мужа уговаривала свекровь.

Если вы готовы принять ребенка каким бы он ни был, то это значит, что ваша мама человек хороши и вложила в вас что-то очень ценное, так что, думаю, как только она будет уверена, что ваше решение действительно осознанное, а не эмоциональное, то окажет вам всяческую поддержку, особенно, если вы об этом напрямую попросите. Что касается прогнозов, то, делать их проблематично, но в целом, компенсаторные возможности детского мозка порой превышают даже самые лучшие прогнозы (лично видела ребенка, у которого было кровоизлияние 3 ст. в результате родовой травмы- в пол-года она не отличалась от сверстников ни в чем, а в 1,5 значительно опережала по речевому развитию и развитию мелкой моторике, так что чудеса и правда бывают).
В худшем случае, забудте все свои амбиции в отношении детей и направте свои усилия в сторону адаптации ребенка в обществе, ну и вообще, учитесь ставить перед собой реальные цели.
Вы молодец, а если еще и муж разделяет ваше намерение, то вы почти уникальны. Удачи вам и огромной веры :)

Была на консилиуме. Подготовьте все вопросы, там вам все расскажут. Последнее решение всегда за мамой -каково бы оно ни было, в этой ситуации надо иметь большое мужество, чтобы его принять! Можно на консилиум с мужем пойти или с мамой или ееще с кем-нить для уверенности. Держитесь!

Вообще вот отдельно хочется про консилиум заметить, что там по-моему мнению настраивают на худший исход..., как тут верно заметили перестраховываются они видимо. Как мне они (врачи с консилиума на флосткой) объяснили на них в суд подают, что они не освещают все возможные стороны так сказать ситуаций возможных. Мне было тяжело на этом консилиуме честно скажу... то краснела то бледнела то потела короче не самые приятные моменты я там испытала, только за свой пуз держалась уже достаточно подросший...
Мне почему-то с упорством доказывали, что пороки в развитии плода свидетельствуют о возможных хромосомных аномалиях... и они очень настаивают мне провести диагностику (прокол), и вообще подумать, ведь мир жесток, а я заведомо рожаю не совсем полноценного ребенка... Короче сейчас вспоминаю и все равно закипает где-то внутри чувства горечи от того с каким цинизмом они это перечисляли, хотя я понимаю, что работа у них такая.
Вопросы к консилиуму я подготовила. но не один задать не сумела, так как на меня навалилась такая эмоциональная волна... (очень хорошо если с вами рядом будет муж на консилиуме).
Подытожу я так, что от диагностики на хромосомные аномалии мы отказались с мужем, подумали и решили, что будем бороться в любом случаи и жить и растить нашего крошку...каким бы он не был с какими бы особенностями. Несколько недель смятения полного слез и страхов ... я успокаивалась только когда гладила своего сыночка ..., ощущала, как он меня толкает и понимала, что люблю его... и не допущу никаких вариантов... родится, а там уже будем принимать меры с Божей помощью и нашим упорством на результат.
Желаю Вам сил и терпения! Молитесь!

Я бы боролась в любом случае. Собссно, мы и так боролись, хотя конечно все было не так страшно.
Но МРТ у нас рассасывание очагов только в 12 лет показала...

Мою дочь Чудаков спас, только с др проблемой. Но когда лежали там - видела много благодарных мамочек деток с гидроцефалией.

Могу сказать что у меня подтвердилось, причем даже то что стояло под вопросом в результате диагностировали верно, но у нас была киста брюшной полости - это несколько иное.

я в 5 лежала с такой лялей рядом. все обошлось. и аковегин вещь реально не плохая. только не всем в инъекциях идет. полгода им.

Держитесь и любите!!!

Держитесь!!! Чудеса случаются. Мне в 32 недели после УЗИ в ОММ такого наговорили, в глазах потемнело. А в частности, что отсутствуют несколько позвонков, анализ ещё при этом АФП был плохой, а это уже 2 признака ХА, гидронефрох обеих почек, гидроцефалия %) Мне зав. отделением сказал, что сейчас бесполезно строить какие-то прогнозы, надо просто рожать :) . Правильно уже писали, других вариантов на этом сроке нет, разве что убить. К счастью из всего остался только гидронефроз левой почки, но и тут мы пока без операции и вообще врачи нас не видели 3 года :) У нас всё хорошо. Чудеса сучаются, надо только СИЛЬНО верить. Я 3 дня ревела, да, т.к и со старшей были огромные проблемы, думала, ну за что во 2 раз, а потом взяла себя в руки и решила, что у нас обязательно будет всё хорошо. Да, роды ещё были очень тяжёлые, напартачили сильно , безводный перид 14 часов, 3 обвитие, но я всё равно знала, что с нами будет всё хорошо. Так и случилось, АПГАр, несмотря на всё 7..8 И вообще мой парень только его на стол положили пополз, да так быстро :DСообщение было изменено пользователем 19-05-2009 в 00:38

что в результате? подтвердилось многое? (с) марципанка
В результате порок врожденный опорно двигательного аппарата (проблема у нас с ножкой левой) подтвердился, а что касается хромосомных отклонений, то тф тф тф, просто наблюдаемся у генетиков с флотской. В месяц их посетили, сказали в полгода к ним снова прийти.Сообщение было изменено пользователем 19-05-2009 в 14:03