ЭКО по ОМС 2022)))

Bandito,
5дневки: 4ААоценка 8,9 ануэплоидия, 4ВА оценка 8,8 моносомия по 2 хромосоме, 4 АВ оценка 8,3-норм (эуплоидный). Был перенос, не прижился. 4ВВ, оценка 5,5 моносомия по 19, и 2 шестидневки обе 4ВС с моносомиями

Можно ли перенести первый приём в ЦМС перед эко? Потянуть время немного мне надо, долечиваюсь. Или сходить уже и решить с врачом что делать...посоветуйте

Evgeniia07,
Можно, мне мой первый прием два раза они сами перенесли врач не смог принять по семейным обстоятельствам, на третий прием попала только уже к другому. Либо прийти и с ним уже договориться что не в следующий цикл, а как все анализы будут готовы и как долечитесь . В протокол все равно не возьмут если не долечились ...

Аноним 619: Если уж врачи спорят об этом пгд,вряд ли мы тут истины добьемся

Поэтому, это личный выбор каждого делать или нет. И даже репродуктологи не настаивают. 100процентов гарантии этот тест не даёт...
Лично мое мнение, тест лучше делать тем парам, у кого в роду есть генетические заболевания и высокие риски, и что этот тест повысит шанс на рождение здорового малыша, где показания очень серьезные... А в остольных случаях считаю, что сама природа отбракует эмбрион. В моем случае возраст это показатель к пгд-а, но это я считаю не серьезный показатель, поэтому отказываюсь по крайней мере в первый раз.

Bandito,
Мозаицизм называется. У знакомого им делали прокол и поставили мозаицизм. Нанервничались. Родилась здоровая девочка, скоро 8 лет - развитой и сообоазительный ребенок
Генетический материал потом сдавали на исследование?
Есть обратный пример: по Узи всё хорошо, скрининги в норме. В роддоме после родов на лицо все признаки Дауна. Судились с больницами и страховой. Девочке 7 лет уже, развитие на уровне 2,5-3 лет. С моим сыном 2 года дурака гоняют вместе.
Ребенком занимаются, логопеды, реабилитации и тп.

Привет)) Я вчера разговаривала с мамой. У нас у дедушки дальтонизм. И мне тут мама вчера выдала: "Если сын будет, то тоже может быть дальтонизм, это же наследственное" Что-то мне прям взгрустнулось Причем я об этом диагнозе дедушки узнала только лет в 19-20. А мама (дедушка ее папа) узнала об этом только лет в 35. Муж сказал: "да фигня, живут ведь с этим. Дед вон какой бодрый" Что думаете по этому поводу?

Эклерчек,
Ну не факт, что с вашей стороны ген который отвечает за зрение возьмёт ребенок. А так у всех есть какие нибудь сопутствующие заболевания, которые нам могут генетически передоваться... Дальтонизм не серьезный порок, внешне человек ничем не отличается.. главное ребенка научить светофор правильно переходить. В нашем случае зелый, в его случае красный

Эклерчек,
Очки есть для дальтоников.
Это вообще малозначимая особенность. У многих есть проблемы в определении цвета. Для этого краснозеленые фильтры в офтальмологии применяют и карточки для оценки цветности зрения. Распространенная поталогия. И может быть выражена не сильно. Например оттенки не будет распознавать. Или только один цвет.

Эклерчек,
Рано вам взгрустнулось, сначала надо забеременеть мальчиком, доносить его, родить и вырастить хотя бы то того возраста, когда можно будет определить различает он цвета или нет…а там уж и будете грустить, если повод будет

Сходила сегодня на контрольный приём. Пока всё идёт по плану. )) К Гоналу добавился Цетротид. Теперь по два укола делать. В четверг снова на приём, доктор будет решать когда пункцию делать.

Аноним 619: Мозаицизм это когда есть варианты - переносить эмбрион или нет, смотря какой мозаик. Кто-то жизнеспособный,кто-то нет
Я про другое, когда по пгд например трисомия,а рождается нормальный ребенок

Она правильно назвала

Я вот сейчас на сайте генетиков нашла :

Источником ДНК плодового происхождения в плазме крови беременной женщины являются в основном клетки плаценты. В очень редких случаях может наблюдаться явление мозаицизма у плода и в плаценте. То есть кариотип плаценты может не совпадать с кариотипом плода. Это может приводить к ложноположительным и ложноотрицательным результатам. Именно поэтому положительные результаты НИПС необходимо подтверждать с использованием инвазивных методов, а отрицательные результаты не могут гарантировать на 100% отсутствие анеуплоидии у плода.

Ограничением метода является наличие у женщины опухолей, в этом случае возможно наличие ложноположительных результатов, поскольку в опухолях нередко встречается изменения числа копий хромосом и их частей.

Примерно у 1 из 250 беременных женщин встречается неравномерное распределение половых хромосом в своих собственных клетках (трисомия или мозаичная моносомия по Х хромосоме). В этом случае невозможно определение риска наличия анеуплоидий по половым хромосомам у плода.

Анна38109: Гоналу добавился Цетротид

Это чтобы фолликулы раньше не разорвались.
Стандартная схема. У меня был вторым уколом оргалутран , во втором протоколе. Сколько фолликулов увидели?

Bandito,
В левом 6-7 по 15-18мм, в правом 2 по 10-12мм.

Анна38109,
Отличное количество!
У меня в первом протоколе на этом сроке говорили 2 и 6, а по итогу было 27. Так что и у вас может быть больше,чем видят

Аноним 199: Я тоже делала в ОММ и мне там сказали. одна всеми любимая врач, что 0,5 очень мало и недостаточно, сказала, чтоб я брала 1,8. Хотя у меня было очень мало фолликулов.

В протоколе культивирования у меня взяли не 50, а 51, оплодотворение было естественным (пугали ИКСИ), материал размороженный... Денег заплатила за 0.5 мл и все хватило. Вот не знаю.... Если бы не ОМС они бы брали за разморозку? Прям беда какая-то

Жирик: 5дневки: 4ААоценка 8,9 ануэплоидия, 4ВА оценка 8,8 моносомия по 2 хромосоме, 4 АВ оценка 8,3-норм (эуплоидный). Был перенос, не прижился. 4ВВ, оценка 5,5 моносомия по 19, и 2 шестидневки обе 4ВС с моносомиями

Такие перспективные были без ПГД. Я бы все равно рискнула. Верить в эмбрион. Мне кажется по этическим соображениям не проводились исследования подсадки с патологиями по пгд ,по этому нет данных о том сколько выявлено и сколько потом по факту было замерших или родившихся и были ли патологии. Но уже есть исследования по приживаемости по визуальной оценке. И ваши были достаточно перспективные. Кто знает, чтобы было,если бы вы не делали ПГД.... Мне кажется попали бы в статистику беременяшки.

Аноним 199: Это естественные беременности были? а в чем причина была?

Волчанка. Как получила двойню- скорее всего ЭКО. Она не распространяется.

Bandito,
Да, без ПГТ я бы сейчас как на работу бы на 5 подсадок ходила б и все мимо…и скорее всего на этом бы и остановилась, а сейчас я уже мыслями в следующем протоколе