Родителей девочки Ани, которой собирают деньги на лечение, вызвали к следователю

Django ,
Вот что нашла Novartis готова раздать 100 применяемых однократно доз Zolgensma (onasemnogene abeparvovec) в странах, где препарат еще не зарегистрирован. Россия, к которой относится это условие, включена в проект.
Подробнее: vademec.ru/news/2019/12/19/minzdrav-opredelitsya-s-finansirovaniem-terapii-bolnykh-spinalnoy-myshechnoy-atrofiey-do-kontsa-goda/
vademec.ru/news/2019/12/19/novartis-planiruet-besplatno-razdat-100-doz-preparata-zolgensma-obshchey-stoimostyu-210-mln/

Аноним 143: 10 млн.руб....

и 140 несколько разные вещи. Обычно такие как Лисин, Алтушкин и т.д, которые готовы закрыть всю сумму, перечисляют все сразу по счету в клинику и уж тем более не в Фонд, т.к Фонды забирают себе от 25% всех сборов и до 75%

Django ,
спасибо! благодаря Вам я про Лизу узнала и перевела и только после этого наткнулась на то, что у Ани вчера сбор закрыли

Как же страшно это всё

Neotkuda: спасибо! благодаря Вам я про Лизу узнала и перевела Спасибо Вам огромное!
BellaDonna: Вот что нашла Спасибо! Все предложения сможет передать семье Лизы другая наша ю-мама - MarinaK,
MarinaK: Да, это дочь моей близкой подруги, сбор совершенно прозрачный, выписки каждый день. У родителей нет средств на рекламные компании и времени совершенно нет. Лиза сохранна, у неё большой шанс выжить, при условии получить терапию в ближайшее время, она много чего умеет.

Ничего не понимаю...почему так?

"Новая газета" активно пишет про СМА и людей с этим диагнозом. На их сайте размещено много материалов.

Вот ролик из статьи "Укол совести". На несколько секунд там появляется Лиза Краюхина из Свердловской области. Время 1:05 - 1:14.

Совершенно очаровательная девчушка. Дай Бог ей здоровья!

www.youtube.com/watch

Gossip girl: Ничего не понимаю...почему так?

Как то нечестно. Почему не Лизе...

Даша Петрова,
Конечно, каждый вправе сам выбирать, кому помочь. Но обидно да. Что не Лизе